Synthèsе dе dérivés spiropyrazoliquеs, spirooxoindoliques et pyranopyrimidiniques. Nouvelle stratégie de synthèse de la trans δ-viniférine

Le Doyen de la Faculté des Sciences et Techniques de Béni Mellal porte à la connaissance du public que Madame Oumaima KASSI, soutiendra une thèse de Doctorat intitulée: «Synthèsе dе dérivés spiropyrazoliquеs, spirooxoindoliques et pyranopyrimidiniques. Nouvelle stratégie de synthèse de la trans δ-viniférine».

La soutenance publique aura lieu le Samedi 27 Juin 2026 à 10h00 à la Salle Polyvalente, à la Faculté des Sciences et Techniques de Béni Mellal, devant le jury composé de:

• Monsieur Aziz AUHMANI : Professeur, Faculté des Sciences Semlalia, Université Cadi Ayyad, Marrakech, Président;

• Monsieur Mohamed SAFI : Professeur, Faculté des Sciences et Techniques, Université Hassan II, Mohammadia, Rapporteur;

• Monsieur Abdelaaziz OUAHROUCH : Maître de Conférences Habilité, Faculté des Sciences Semlalia, Université Cadi Ayyad, Marrakech, Rapporteur;

• Madame Salha HAMRI : Maître de Conférences Habilité École Normale Supérieure, Université Sultan Moulay Slimane, Béni Mellal, Rapporteure;

• Monsieur Amine MOUBARIK : Maître de Conférences Habilité, Faculté Polydisciplinaire, Université Sultan Moulay Slimane, Béni Mellal, Examinateur; 

• Madame Hajiba OUCHETTO : Professeure, Faculté des Sciences et Techniques, Université Sultan Moulay Slimane, Béni Mellal, Examinatrice;

• Monsieur Paolo LUPATTELLI : Professeur, Université La Sapienza, Rome, Italie, Co-Directeur de thèse;

• Monsieur Mostafa KHOUILI : Professeur, Faculté des Sciences et Techniques, Université Sultan Moulay Slimane, Béni Mellal, Co-Directeur de thèse;

• Monsieur Abderrafia HAFID : Professeur, Faculté des Sciences et Techniques, Université Sultan Moulay Slimane, Béni Mellal, Directeur de thèse.

Résumé: 

Les composés hétérocycliques occupent une place prépondérante en chimie organique et médicinale. Parmi ces hétérocyles, les spiropyrazoles, les spirooxindoles ainsi que les dérivés de 4H-pyrane ont tout particulièrement focalisé notre attention. Le travail décrit dans ce manuscrit se situe dans ce contexte et présente, dans une première partie, la synthèse des composés spiropyrazoliques et spirooxindoliques en utilisant différents catalyseurs. Le manuscrit présente également l’élaboration des dérivés d’aminopyranes et des composés pyranopyrimidiniques par des réactions de cyclisation intramoléculaire de type Pinner/Dimroth, ainsi que la synthèse de dérivés fonctionnalisés via la réaction de Kabachnik–Fields et des réactions de sulfonylation, permettant l’introduction de groupements sulfonyles reconnus pour leur intérêt biologique et pharmacologique.

La dernière partie de ce travail, repose sur le développement de voies d’accès à des 2,3-diaryl-2,3-dihydrobenzofuranes à partir de 2,3-diaryloxiranes, constituant des intermédiaires clés dans la construction du squelette moléculaire de la trans δ-Viniférine.

Mots-clés : Spiropyrazole, spirooxindole, CuO/MgAl-HDL, 4H-pyrane, aminopyranes, pyranopyrimidine, sulfonylation, 2,3-diaryloxirane, 2,3-diaryl-2,3-dihydrobenzofurane, trans δ-Viniférine.