Criblage moléculaire et évaluation des activités antimicrobiennes antidiabétiques et anticancéreuses des composés bioactifs de Cannabis Sativa L. : Étude Bio-informatique & perspectives thérapeutiques

Le Doyen de la Faculté des Sciences et Techniques de Béni Mellal porte à la connaissance du public que Madame SOUMAYA Aissaoui, soutiendra une thèse de Doctorat intitulée : «Criblage moléculaire et évaluation des activités antimicrobiennes antidiabétiques et anticancéreuses des composés bioactifs de Cannabis Sativa L. : Étude Bio-informatique & perspectives thérapeutiques».

La soutenance publique aura lieu le samedi 26 septembre 2026 à 11h00 à l’Amphi de Conférences à la Faculté des Sciences et Techniques, Sultan Moulay Slimane de Béni-Mellal, devant le jury composé de :

• Monsieur Abdessamad TOUNSI : Professeur, Faculté Polydisciplinaire, Université Sultan Moulay Slimane, Béni Mellal, Président ;

• Monsieur Mohammed ELIDRISSI : Maître de Conférences Habilité, Faculté Polydisciplinaire, Université Sultan Moulay Slimane, Béni Mellal, Rapporteur ;

• Monsieur Hamid MAGHAT : Professeur, Faculté des Sciences, Université Moulay Ismail, Meknès, Rapporteur ;

• Monsieur Mohammed BEN AZIZ : Maître de Conférences Habilité, Ecole Supérieure de Technologie, Université Sultan Moulay Slimane, Khénifra, Rapporteur ;

• Monsieur Mohammed BOUACHRINE : Professeur, Faculté des Sciences, Université Moulay Ismail, Meknès, Examinateur ; 

• Monsieur Samir CHTITA : Maître de Conférences Habilité, Faculté des Sciences Ben Msik, Université Hassan II, Casablanca, Examinateur ;

• Madame Hanane ZAKI : Maître de Conférences Habilité, Ecole Supérieure de Technologie, Université Sultan Moulay Slimane, Khénifra, Directrice de thèse .

Résumé: 

Ce travail de thèse met en évidence le potentiel antimicrobien, anticancéreux, anti-neuro-inflammatoire et antidiabétique de plusieurs cannabinoïdes naturels ainsi que de dérivés conçus par modélisation rationnelle. Par le biais d'une approche computationnelle intégrée, associant QSAR/ML, 3D-QSAR, docking moléculaire, dynamique moléculaire, MM/GBSA, prédiction ADME/Tox et calculs DFT, le cannabidiol (CBD), le cannabichromène (CBC), l’acide cannabidiolique (CBDA), l’acide cannabigérolique (CBGA), ainsi que les nouveaux composés a8, CN32 et CN33, ont été sélectionnés. Les résultats indiquent que le CBD présente une affinité remarquable envers les cibles FAAH, COX-2, DR5, TRPV1 et TRPV2 ; la stabilité du complexe CBD-FAAH s'avère particulièrement régie par des interactions hydrophobes et aromatiques. Concernant l’activité anti-SARM, le CBC, le CBDA, le CBGA et le CBD se profilent comme des candidats hautement prometteurs, l’analyse du complexe CBD–PBP2a révélant un réseau stable de liaisons hydrogène, d’interactions hydrophobes et de contacts π-alkyle. Par ailleurs, l’étude 3D-QSAR menée sur les cannabinoïdes synthétiques dérivés du SMM-189 ciblant le récepteur CB2 a démontré l'impact critique des contributions stériques, électrostatiques et hydrophobes, orientant ainsi la conception du composé a8 en tant que modulateur potentiel de CB2. Enfin, le criblage virtuel vis-à-vis de PPAR-γ a permis d'identifier CN32 et CN33 comme des agents antidiabétiques potentiels, CN32 affichant un profil supérieur en matière d’affinité, de stabilité dynamique et de propriétés ADME/Tox. En conclusion, le CBD, le CBC, le CBDA, le CBGA, a8 et CN32 émergent comme les principaux candidats retenus de cette étude, ouvrant la voie à leur validation expérimentale afin de confirmer leur activité biologique et leur pertinence pharmacologique.

Mots clés:  Cannabis sativa L. ; cannabinoïdes ; CBD ; CBC ; CBDA ; CBGA ; SMM-189 ; QSAR ; 3D-QSAR ; docking moléculaire ; dynamique moléculaire ; MM/GBSA ; ADME/Tox ; DFT ; FAAH ; PBP2a ; CB2 ; PPAR-γ